Advanced Therapeutics
14 June 2023
Vésicules micro-érythrocytaires artificielles fonctionnalisées par des peptides et dotées d'une capacité de ciblage des ganglions lymphatiques pour l'administration de médicaments
Gan Zhang1,2, Wenjing Cheng1,2, Ni Yang1,2,, Baoye Yang1,2, Shi Yu1,2, Jing Zheng1,2, Miaomiao Li1,2, Yaling Fu1,2, Xinzhi Li1,2, Yinhong Song1,2, Zhihong Zhang3,4 and Xiang Yu1,2,3
1 Laboratoire clé du microenvironnement tumoral et de l'immunothérapie du Hubei, Université des Trois Gorges de Chine, Yichang, 443002 Chine
2 Faculté de médecine, Université des Trois Gorges de Chine, Yichang, 443002 Chine
3 École d'ingénierie biomédicale, Université de Hainan, Haikou, 570228 Chine
4 Centre de photonie biomédicale Britton Chance, Laboratoire national d'optoélectronique de Wuhan – Université des sciences et technologies de Huazhong, Wuhan, 430074 Chine
† G.Z., W.C. et N.Y. ont contribué de manière équivalente à ces travaux.
10.1002/adtp.202200236
Dans l'article numéro 2200236, Zhihong Zhang, Xiang Yu et leurs collaborateurs réalisent la conversion directe de la taille des vésicules micro-érythrocytaires (eMVs) dérivées d'érythrocytes par incubation avec un peptide mimétique de l'ApoA-I (R4F) capable de se lier aux phospholipides. La modification par le peptide R4F confère aux eMVs une fonction de ciblage du récepteur SR-B1 et des ganglions lymphatiques, offrant ainsi un système d'administration de médicaments performant pour le traitement ciblé des maladies associées aux ganglions lymphatiques.
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