Nature Catalysis
08 January 2018
Synthèse générale et identification structurelle définitive de MN4C4 catalyseurs à atome unique avec activités électrocatalytiques réglables
Huilong Fei1,†, Juncai Dong2,†, Yexin Feng3, Christopher S. Allen4,5, Chengzhang Wan1, Boris Volosskiy1, Mufan Li1, Zipeng Zhao6, Yiliu Wang1, Hongtao Sun1, Pengfei An2, Wenxing Chen7, Zhiying Guo2, Chain Lee1, Dongliang Chen2, Imran Shakir8*, Mingjie Liu9, Tiandou Hu2, Yadong Li7, Angus I. Kirkland4,5, Xiangfeng Duan1,10* ,Yu Huang6,10*
1 Département de chimie et de biochimie, Université de Californie, Los Angeles, Los Angeles, Californie, États-Unis.
2 Installation de rayonnement synchrotron de Pékin, Institut de physique des hautes énergies, Académie chinoise des sciences, Pékin, Chine.
3 Laboratoire clé d'État de chimio/biodétection et chimiométrie et École de physique et d'électronique, Université du Hunan, Changsha, Chine.
4 Départements des matériaux, Université d'Oxford, Oxford, Royaume-Uni.
5 Centre d'imagerie des sciences physiques électroniques (ePSIC), Diamond Light Source, Didcot, Oxford, Royaume-Uni.
6 Département de science et d'ingénierie des matériaux, Université de Californie, Los Angeles, Los Angeles, Californie, États-Unis.
7 Département de chimie, Université Tsinghua, Pékin, Chine.
8 Centre des technologies de l'énergie durable, Collège d'ingénierie, Université King Saud, Riyad, Arabie Saoudite.
9 Centre des nanomatériaux fonctionnels, Laboratoire national de Brookhaven, Upton, NY, États-Unis.
10 California NanoSystems Institute, Université de Californie, Los Angeles, Los Angeles, Californie, États-Unis.
† Huilong Fei et Juncai Dong ont contribué à parts égales à ce travail.
10.1038/s41929-017-0008-y
Le manque de connaissances sur la structure des électrocatalyseurs à atome unique freine leur conception rationnelle. Maintenant, Fei et al. rapportent la synthèse d'électrocatalyseurs à un seul atome de nickel, de fer et de cobalt dans du graphène dopé à l'azote. Une caractérisation approfondie identifie la structure exacte des sites actifs et permet une prédiction théorique de leurs activités relatives dans les réactions de dégagement d'oxygène – une relation structure-activité étayée par des expériences ultérieures.
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