Cell Reports Medicine
18 April 2023
A 211L'inhibiteur de mGluR1 marqué par At induit la sénescence du cancer pour obtenir une efficacité antitumorale durable
Lin Xie1,5,* ,Lulu Zhang1,2,5 ,Kuan Hu1,4,5 ,Masayuki Hanyu1 ,Yiding Zhang1 ,Masayuki Fujinaga1 ,Katsuyuki Minegishi1 ,Takayuki Ohkubo1 ,Kotaro Nagatsu1 ,Cuiping Jiang1,2 ,Takashi Shimokawa3 ,Kazuma Ashisuke3 ,Noriyuki Okonogi3 ,Shigeru Yamada3 ,Feng Wang2 ,Rui Wang4 ,Ming-Rong Zhang1,6,*
1 Département des sciences avancées de médecine nucléaire, Institut des sciences médicales quantiques, Instituts nationaux des sciences et technologies quantiques, Chiba 263-8555, Japon
2 Département de médecine nucléaire, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing 211166, Chine
3 Département de recherche sur la thérapie par particules chargées, Vie quantique et sciences médicales, Instituts nationaux des sciences et technologies quantiques, Chiba 263-8555, Japon
4 Laboratoire clé d'État sur les substances bioactives et la fonction des médecines naturelles, Institut de matière médicale, Académie chinoise des sciences médicales et Collège médical de l'Union de Pékin, Pékin 100050, Chine
5 Ces auteurs ont contribué à parts égales
6 Contact principal
10.1016/j.xcrm.2023.100960
Xie et coll. (pp. 100960-1–100960-15) rapportent une stratégie de thérapie radiopharmaceutique ciblée pour traiter les tumeurs humaines mGluR1+ à l'aide d'un radiopharmaceutique alpha à base de petites molécules 211At-AITM. Une seule injection de 211At-AITM entraîne des effets antitumoraux durables dans divers types de cancer. L'image de couverture montre que 211At-AITM se lie spécifiquement et pénètre dans les cellules cancéreuses pour réguler négativement l'oncoprotéine mGluR1, induire des cassures double brin de l'ADN et déclencher la sénescence cellulaire avec un phénotype sécrétoire associé à la sénescence reprogrammé, qui favorisent collectivement la mort des cellules cancéreuses.
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